核心指标
0+
生物药管线
0种
mRNA 平台
0+
抗体药物
0亿美元
年市场规模
Core technologies
核心能力矩阵
从基因编辑到生物制药，全栈生物技术能力覆盖基础研究到产业落地。
单克隆抗体
靶向性强、特异性高的抗体药物，用于肿瘤和自身免疫疾病治疗。
mRNA 技术平台
快速响应的 mRNA 药物和疫苗开发平台，从序列到候选药物仅需数周。
细胞与基因治疗
CAR-T、干细胞等活细胞药物，为难治性疾病提供治愈可能。
Architecture
生物药开发全流程
从靶点发现到商业化生产，生物制药的每个环节都在经历技术革新。
靶点发现
AI + 多组学数据加速新靶点的发现和验证
分子设计
计算蛋白质工程和抗体人源化技术优化候选药物
工艺开发
连续流生产和一次性技术降低生产成本
智能制造
PAT 过程分析技术和数字孪生实现智能化生产
Roadmap
研发路线图
从基础研究到临床转化的关键里程碑与项目节点。
- Phase I已完成
mRNA 平台建设
建成 mRNA 药物开发平台，支持从序列设计到 LNP 制剂的全流程。
- Phase II进行中
双特异性抗体
3 款双特异性抗体进入临床 II 期，靶向实体瘤微环境。
- Phase III规划中
通用型 CAR-T
开发即用型通用 CAR-T 细胞产品，将治疗成本降低至 10 万元以下。
Use cases
应用场景
从实验室研究到产业落地，覆盖生物科技全应用域。
肿瘤治疗
ADC 药物
抗体偶联药物精准递送细胞毒载荷，杀伤肿瘤细胞
双特异性抗体
同时结合两个靶点，桥接免疫细胞和肿瘤细胞
免疫检查点抑制剂
解除肿瘤免疫逃逸，激活自身抗肿瘤免疫
罕见病
基因治疗
AAV 载体递送正常基因拷贝，根治单基因遗传病
mRNA 药物
mRNA 编码缺失蛋白，治疗遗传性代谢疾病
感染性疾病
广谱疫苗
mRNA 平台快速开发针对新发传染病的广谱疫苗
中和抗体
长效中和抗体用于感染高危人群的被动免疫
Case studies
案例研究
从实验室到临床、从研发到产业的真实案例前后对比。
疫苗
mRNA 疫苗快速响应新冠
mRNA 技术平台在病毒序列公布后 42 天完成疫苗设计，开创疫苗研发新范式。
改进前
传统疫苗研发需 5-10 年
改进后
42 天设计，11 个月获批
- 设计速度 42天
- 保护效力 95%
肿瘤
ADC 药物治疗 HER2 乳腺癌
抗体偶联药物精准递送细胞毒载荷，为 HER2 低表达乳腺癌提供新选择。
改进前
HER2 低表达无靶向药可用
改进后
ADC 药物显著延长无进展生存期
- PFS 延长 5.5个月
- 客观缓解 52%
罕见病
AAV 基因治疗血友病 A
AAV5 载体递送凝血因子 VIII 基因，实现血友病 A 患者长期自主凝血。
改进前
终身频繁输注凝血因子
改进后
单次治疗，3 年以上持续表达
- 出血事件 减少 90%
- 持续时间 3年+
Pharma Biotech
生物制药平台
单克隆抗体、mRNA 疫苗、细胞与基因治疗、ADC 药物与基因治疗载体等技术模块说明。
mRNA 药物技术
核心利用 mRNA 指导细胞合成治疗性蛋白，开创全新药物范式。
核苷修饰
N1-甲基假尿苷等修饰降低免疫原性，提升蛋白表达
LNP 递送
脂质纳米颗粒保护 mRNA 并促进细胞摄取
序列优化
密码子优化和 UTR 设计提升 mRNA 稳定性和翻译效率
抗体工程
核心通过蛋白质工程改造抗体结构，提升疗效和可开发性。
人源化
CDR 移植和框架优化降低免疫原性
亲和力成熟
定向进化和计算设计提升抗体结合亲和力
Fc 工程
改造 Fc 区域调节半衰期和效应功能
FAQ
常见问题
技术原理、应用边界与工程现状说明。